引言
GR2純鈦具有密度小、耐腐蝕性好和人體親和性較好等特點(diǎn),可以用來制作手表框及表蓋。由于手表兼具裝飾性功能,對手表用鈦材的表面和組織均勻性要求較高,如果材料存在組織不均勻或其他缺陷時,會影響成品的美觀和使用。
GR2純鈦棒材在平端頭工序中,會出現(xiàn)如圖1所示缺陷,此類缺陷呈點(diǎn)狀,不規(guī)則地分布在棒材端部,且會沿棒材縱向延伸,延伸長度依據(jù)缺陷大小而定。此類缺陷在端面打磨、拋光后更加明顯,呈浮凸?fàn)?。圖2所示為帶有缺陷的GR2純鈦棒材制成表蓋后點(diǎn)狀缺陷的形貌。從圖中可見,棒材經(jīng)過切斷、鍛壓、沖壓、打磨、拋光后,點(diǎn)狀缺陷并沒有消除,反而更加明顯,嚴(yán)重影響了手表的美觀和使用。因此,分別對此類典型缺陷的化學(xué)成分、顯微組織和維氏硬度等進(jìn)行測試,并對點(diǎn)狀缺陷產(chǎn)生的原因及應(yīng)對措施進(jìn)行分析,以期能夠解決此類問題。
1、實(shí)驗
實(shí)驗材料為GR2純鈦棒材,規(guī)格為φ20mm,化學(xué)成分如表1所示。棒材端面典型點(diǎn)狀缺陷見圖3,圖中可見a、b兩處缺陷,觀察發(fā)現(xiàn)a處缺陷顏色較深,與基體反差較大;表面有凸起現(xiàn)象,并有孔洞;且分布集中,呈塊狀區(qū)域。b處缺陷呈發(fā)散狀,分布區(qū)域較大,表面有凸起現(xiàn)象。
為了進(jìn)一步分析缺陷區(qū)域與基體組織的差異,沿典型缺陷a區(qū)和b區(qū)中心部位(圖3中畫線位置)沿棒材縱向切割。采用OLYMPUSPMG3型倒置式顯微鏡觀察其斷面顯微組織;采用401MWD型數(shù)顯顯微維氏硬度計測量a、b兩處缺陷和基體的顯微硬度,保壓時間為30s,加載載荷為300g;采用JSM-6460掃描電鏡的EDS附件分析缺陷區(qū)域的化學(xué)成分;采用島津公司EPMA-1600型探針顯微分析儀(EPMA)對a區(qū)縱向微量元素進(jìn)行定量分析。
2、結(jié)果與討論
2.1 縱向顯微組織分析
缺陷樣品沿縱向切割后的顯微組織如圖4所示,放大倍數(shù)均為50倍。圖4a、b、c分別為缺陷a區(qū)上端面、中部和下端面的顯微組織,圖4d、e、f分別為缺陷b區(qū)上端面、中部和下端面的顯微組織。
由縱向顯微組織可以看出,缺陷a區(qū)和缺陷b區(qū)均呈條帶狀,沿棒材縱向延伸,有一定的區(qū)域性;缺陷以外的基體組織為典型純鈦等軸α組織,晶粒等級約為9級,晶粒大小均勻,晶界清晰,并且無“沿縱向延伸”這種現(xiàn)象。
圖4a中缺陷a區(qū)可見明顯孔洞,并且沿縱向拉長;從圖4b、c可以看出,缺陷a區(qū)縱向中部和下端面部沒有孔洞,但是金相組織同周圍正常部位相比呈現(xiàn)出異常,可看到沿著棒材縱向有明顯的條帶狀延伸,有明顯的區(qū)域性,邊界清晰,呈集束狀;
集束內(nèi)的顯微組織無論形貌還是晶粒大小都與兩邊基體組織一致,只是在集束區(qū)內(nèi)的晶粒有“褶皺”現(xiàn)象,這種組織形貌應(yīng)為a區(qū)端面缺陷延伸至該處“弱化”的一種體現(xiàn),并未造成組織的改變,只是影響界面形貌,最終缺陷區(qū)域逐漸消失。
圖4d、e、f為典型缺陷b區(qū)的縱向顯微組織。由圖中可見,該區(qū)域兩端面和中部區(qū)域顯微組織基本一致,呈發(fā)散狀的縱向延伸,缺陷區(qū)與基體區(qū)存在過渡區(qū)域,且彌散分布;缺陷區(qū)組織為條帶狀,并且與基體逐漸過渡,從沒有明顯的晶界演變?yōu)榫Ы缰饾u清晰的拉長狀晶粒,最終演變?yōu)榫Ы缤暾牡容S組織。
綜上,缺陷區(qū)域包括孔洞及異常組織等冶金缺陷,且均沿棒材縱向拉長、延伸,這是由于鈦錠在鍛造、熱軋加工成棒料時,孔洞等缺陷沿縱向被拉長并殘留在材料當(dāng)中。
2.2 顯微硬度測試
圖5為GR2純鈦棒材各區(qū)域顯微硬度分布圖。
從圖中可以看出,缺陷區(qū)域(a區(qū)和b區(qū))的顯微硬度值明顯高于基體,為3420~3696MPa,約為基體顯微硬度的2倍?;w組織硬度分布較均勻,為
1607~1803MPa;缺陷a區(qū)域附近基體硬度分別為1793、1803MPa,略高于缺陷b區(qū)附近基體的硬度,說明兩處缺陷對附近基體組織顯微硬度的影響程度不同,缺陷a區(qū)對基體顯微硬度影響較大。
2.3 化學(xué)成分分析
為了分析缺陷區(qū)域化學(xué)成分,利用EDS能譜儀對上述樣品基體和兩缺陷區(qū)域進(jìn)行成分檢測,結(jié)果如表2所示。從EDS分析結(jié)果可見,基體與缺陷區(qū)域主元素成分一致,均為Ti,無其他成分差異,由于EDS檢測的精度有限,推斷應(yīng)屬于微量的雜質(zhì)含量差異。利用EPMA分析方法對缺陷區(qū)域a進(jìn)行面掃描分析,由于H元素質(zhì)量較小,對Ti、Fe、C、N、O進(jìn)行分析,結(jié)果如圖6所示。
其中,C、Ti、Fe的色帶度量單位為質(zhì)量分?jǐn)?shù)(w%),N、O的色帶度量單位為特性X射線強(qiáng)度。由EPMA分析結(jié)果可見,Ti、Fe、C、O元素含量均勻一致,缺陷區(qū)域與基體部分含量相近,無明顯區(qū)別;N元素濃度在缺陷區(qū)域明顯高于周圍基體。由此可見,缺陷區(qū)域顯微組織和顯微硬度的差異是由于N元素的異常分布(氮富集)導(dǎo)致的。
3、改進(jìn)措施
通常來說,鈦與氮的親和性較高,氮元素會對金屬鈦的機(jī)械性能產(chǎn)生影響。氮含量過高時,鈦會變硬變脆。綜上,GR2純鈦棒材中的點(diǎn)狀缺陷應(yīng)為熔煉時局部產(chǎn)生了氮富集,其中一些氮以氣泡的形式殘留在鑄錠當(dāng)中;鈦錠中有氣泡殘留的地方經(jīng)鍛造軋制加工后,氣泡產(chǎn)生的孔洞沿縱向被拉長殘留在材料當(dāng)中;由于金屬鈦中氮元素會對材料機(jī)械性能產(chǎn)生影響,鈦錠在鍛造、熱軋加工成棒料時由氮富集所導(dǎo)致的機(jī)械性能異常部位則沿棒料被縱向拉長;棒料經(jīng)橫向切割、拋光后,氮富集導(dǎo)致的機(jī)械性能異常部位就呈現(xiàn)了表面異常(浮凸?fàn)睿┈F(xiàn)象。因此,分析認(rèn)為該缺陷產(chǎn)生的主要原因是鑄錠熔煉時產(chǎn)生了氮富集,原材料或者熔煉時的環(huán)境控制環(huán)節(jié)出現(xiàn)了某些問題。
通過對鑄錠的真空電弧熔煉過程進(jìn)行分析,產(chǎn)生該問題的原因應(yīng)為:①海綿鈦的純潔度不高,低品質(zhì)海綿鈦中含有富N的TIN顆粒,熔煉時未剔除干凈;②在電極焊接時未采取有效的保護(hù)措施,焊接時大氣介質(zhì)導(dǎo)致N元素增加。后續(xù)在熔煉過程中針對以上兩點(diǎn)進(jìn)行改善、驗證,預(yù)先進(jìn)行海綿鈦的篩選,剔除氮化的海綿鈦塊(TIN)、帶殘渣或富鐵及伴生元素的海綿鈦塊;電極組焊時用氬氣保護(hù)等離子焊接,避免焊縫出現(xiàn)發(fā)藍(lán)等氧化、氮化現(xiàn)象。經(jīng)過幾批次驗證,成品棒材組織均勻,無點(diǎn)狀缺陷等類似缺陷,該問題得到明顯改善。
4、結(jié)論
(1) GR2純鈦棒材端部點(diǎn)狀缺陷具有以下特質(zhì):宏觀可見凸起現(xiàn)象,其中一些有孔洞;缺陷區(qū)域沿棒料縱向延伸,顯微組織同周圍正常組織相比呈現(xiàn)異常;缺陷區(qū)域的顯微硬度約為基體顯微硬度的2倍;缺陷區(qū)域位N含量較高(氮富集)。
(2) 氮元素會對金屬鈦的機(jī)械性能產(chǎn)生影響,氮含量過高鈦會變硬變脆。文中所述GR2純鈦棒材中的點(diǎn)狀缺陷應(yīng)為鑄錠熔煉時局部產(chǎn)生了氮富集,可能原因為:一是海綿鈦里含有富N的TIN顆粒,熔煉時未剔除干凈;二是在電極焊接時未采取有效的保護(hù)措施,焊接時接觸大氣導(dǎo)致N元素增加。
(3) 熔煉純鈦鑄錠時預(yù)先進(jìn)行海綿鈦的篩選,剔除氮化的海綿鈦塊(TIN),電極組焊時用氬氣保護(hù)等離子焊接,避免與大氣接觸,可有效避免此類缺陷。
參考文獻(xiàn)
[1] 張喜燕,趙永慶,白晨光.鈦合金及應(yīng)用[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005:92.
[2] 稀有金屬材料加工手冊編寫組.稀有金屬材料加工手冊[M].北京:冶金工業(yè)出版社,1984.
[3] 王海,魏芬絨,崔文俊,等.超低間隙TC4鈦合金形變熱處理工藝[J].材料熱處理學(xué)報,22015,36(1):52-55.
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